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Thermo Scientific™ Puntali per pipette Finntip™ Flex™
Description
Il puntale per pipette Thermo Scientific™ Finntip™ Flex™ richiede meno forza per l'attacco e l'espulsione dei puntali, riducendo significativamente il rischio di lesioni da sforzo ripetuto (RSI). Tenuta ermetica con il modulo di pipettaggio per una maggiore accuratezza e precisione.
Tenuta ermetica con il modulo di pipettaggio per una maggiore accuratezza e precisione. Il puntale per pipette Thermo Scientific™ Finntip™ Flex™ Specific agevola il collegamento e l'espulsione dei puntali, riducendo significativamente il rischio di lesioni da sforzo ripetuto (RSI)
Vantaggi
- Eccellenti per il pipettaggio multicanale e singolo
- Disponibili in sei diversi volumi: 0.2-10 μl, 1-200 μl, 5-300 μl, 100-1000 μl, 50-1200 μl e 10 ml
- I puntali sterili sono forniti in rack da 10 × 96 sterilizzati e sottovuoto e sono certificati esenti da DNA, DNasi, RNasi ed endotossine
- Ricariche a ingombro ridotto
Puntale più morbido
- Il puntale morbido agevola il collegamento e l'espulsione dei puntali, riducendo significativamente il rischio di lesioni da sforzo ripetuto (RSI)
- Garantisce inoltre l'adattamento ermetico con il modulo di pipettaggio per una maggiore accuratezza e precisione
Specifications
Specifications
| Descrizione | Kit di ricarica |
| Volume (sistema metrico) | 200 μl |
| Filtrato | Non-filtered |
| Sterilità | Non sterile |
| Colore | Giallo |
| Modello | Finntip Flex 200 |
| Lunghezza (sistema imperiale) | 2.3 in. |
| Lunghezza (sistema metrico) | 6 cm |
| Formato | Ricarica |
| Imballaggio | 1920 tips |
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Periodo di garanzia limitato: Nell'ambito di tutti i requisiti e limiti di garanzia specificati nei Termini e condizioni di vendita, il prodotto è coperto da garanzia per un periodo di novanta (90) giorni a partire dalla data di spedizione. Disclaimer to internal research use restriction: Eventuali limitazioni per l'acquirente all'utilizzo del prodotto a solo scopo di ricerca interna non si applicano ai prodotti presenti nelle pagine web associate alla presente dichiarazione. Conformi alla direttiva IVD 98/79/CE, valida solo in Europa. Non idonee per la diagnostica in vitro in Nord America.
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