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R&D Systems™ G-1
Descrizione
G-1 is a potent and selective GPER agonist (Ki = 11 nM, EC50 = 2 nM); displays no activity at ERα and ERβ at concentrations up to 10 μM. Increases cytosolic Ca2+ and inhibits migration of SKBr3 cells and MCF-7 cells in response to chemoattractants (IC50 values are 0.7 and 1.6 nM respectively) in vitro. Blocks MCF-1 cell cycle progression at the G1 phase. Displays therapeutic effects in the mouse EAE model of multiple sclerosis. Also inhibits glutamate-induced autophagy and neuronal loss in cultured primary cortical neurons.
Specifica
Specifica
| Materiale o nome chimico | (±)-1-[(3aR*,4S*,9bS*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]- ethanone |
| CAS | 881639-98-1 |
| Quantità | 10 mg |
| Linea di prodotti | Tocris |
| Bersaglio | Estrogen and Related Receptor Agonists |
| Formula molecolare | C21H18BrNO3 |
| Purezza | 98% |
Titolo del prodotto
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