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Falcon™ Pipetta sierologica, tripla confezione, plastica/plastica, sfusa
Descrizione
- Triplo confezionamento in due sacchi esterni
- Prodotto e confezionato con materiali privi di animali
- Livello di garanzia di sterilità (SAL) di 10-6
- Testato USP Classe VI
- Apirogeno
- Non citotossico
- Privo di RNasi/DNasi
- Privo di DNA umano
- Basso contenuto di particolato secondo USP 788
- Dati estraibili disponibili su richiesta
- Le strisce di lente d'ingrandimento codificate a colori facilitano la lettura del volume e la selezione della dimensione
- Le graduazioni bidirezionali consentono di scegliere tra scale ascendenti e discendenti
- Le graduazioni negative consentono un volume di lavoro aggiuntivo
- Ogni pipetta è confezionata singolarmente in plastica ad apertura facile
- Non è necessario effettuare la decontaminazione spruzzando alcol
- Prodotto negli Stati Uniti
Specifica
Specifica
| Materiale | Plastic |
| Sterilità | Sterile |
| Graduazioni | Yes |
| Quantità | 200/Pk. |
| Tipo di imballaggio | Triple Bagged, Bulk |
| Colore | Transparent |
| Volume (sistema metrico) | 25 mL |
| Tipo | Pipetta sierologica |
| Monouso | Reusable |
Unless otherwise specified, all products are for research use or general laboratory use only. Not intended for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans. These products are not intended to mitigate the presence of microorganisms on surfaces or in the environment, where such organisms can be deleterious to humans or the environment. Corning Life Sciences makes no claims regarding the performance of these products for clinical or diagnostic applications.
Corning's products are not specifically designed and tested for diagnostic testing. Many Corning products, though not specific for diagnostic testing, can be used in the workflow and preparation of the test at the customers discretion. Customers may use these products to support their claims. We cannot make any claims or statements that our products are approved for diagnostic testing either directly or indirectly. The customer is responsible for any testing, validation, and/or regulatory submissions that may be required to support the safety and efficacy of their intended application.
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