Restriction enzymes, modifying enzymes, buffering solutions, inhibitors, and substrates for use in clinical, research, and general laboratory procedures.
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T4 DNA Ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bond between juxtaposed 5'-phosphate and 3'-hydroxyl termini in duplex DNA or RNA.
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Cut at G^GATCC sites with Thermo Scientific™ FastDigest™ BamHI restriction enzyme, which performs best at 37°C in 5-15 minutes using universal FastDigest Buffer.
The NcoI restriction enzyme recognizes C^CATGG sites and cuts best at 37°C in Tango buffer (Isoschizomers: Bsp19I).
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Endonuclease that nonspecifically cleaves single- and double-stranded DNA to release di-, tri-, and oligonucleotides with 5'-phosphate and 3'-OH groups.
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Specifically degrade single-stranded RNA at C and U residues with the endoribonuclease RNase A.
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T4 DNA Ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bond between juxtaposed 5'-phosphate and 3'-hydroxyl termini in duplex DNA or RNA.
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Catalyze the removal of 5'- and 3'-phosphate groups from DNA, RNA, nucleotides, and proteins using this thermosensitive alkaline phosphatase .
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The FastDigest NcoI restriction enzyme recognizes C^CATGG sites and cuts best at 37°C in 5-15 minutes using universal FastDigest Buffer (Isoschizomers: Bsp19I).
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The FastDigest SacI restriction enzyme recognizes GAGCT^C sites and cuts best at 37°C in 5-15 minutes using universal FastDigest Buffer (Isoschizomers: Eco53kI, EcoICRI, Psp124BI, SstI).
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The HindIII restriction enzyme recognizes A^AGCTT sites and cuts best at 37°C in R buffer.
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Perform single-, double- or multiple DNA digestion within 5-15 minutes with this advanced line of restriction enzymes, 100% active in one universal buffer.
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Degrade single-stranded DNA and RNA with this endonuclease.
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Klenow Fragment, exo- is the large fragment of DNA polymerase I. Exhibits 5'→3' polymerase activity, but lacks the 3'→5' and 5'→3' exonuclease activities.
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The HincII (HindII) restriction enzyme recognizes GTY^RAC sites and cuts best at 37°C in Tango buffer (Isoschizomers: HindII).
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The SalI restriction enzyme recognizes G^TCGAC sites and cuts best at 37°C in O buffer.
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